习题一（各章节练习题-1）

总  论

第一章  绪   言

一、选择题：

    A型题

1、药效学主要是研究：

   A  药物在体内的变化及其规律    B  药物在体内的吸收     C  药物对机体的作用及其规律    D  药物的临床疗效     E  药物疗效的影响因素

二、名词解释：

1、药理学

2、药物效应动力学

3、药物代谢动力学

选择题答案：

  1 C

第二章  药物效应动力学

一、选择题：

    A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

   A  剂量过大      B  用药时间过长        C  机体对药物敏感性高        D  连续多次用药后药物在体内蓄积          E  药物作用的选择性低

2、LD₅₀是：

   A  引起50%实验动物有效的剂量              B  引起50%实验动物中毒的剂量               C  引起50%实验动物死亡的剂量    

   D  与50%受体结合的剂量                    E  达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

   药物      LD₅₀（mg/kg）     ED₅₀（mg/kg）

A           100               5

B           200              20

C           300              20

D           300              10

E           300              40

4、药物的不良反应不包括：

   A  副作用         B  毒性反应           C  过敏反应            D  局部作用          E  特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

   A  作用点改变     B  作用机理改变       C  作用性质改变        D  效能改变           E  效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

   A  药物剂量大小不同       B  药物作用时间长短不同       C  药物效应性质不同       D  量效曲线图形不同       E  药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

   A  ED₅₀/LD₅₀         B  LD₅₀/ED₅₀        C  LD₅/ED₉₅         D  ED₉₉/LD₁          E  ED₉₅/LD₅

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

   A  药物是否具有亲和力      B  药物是否具有内在活性       C  药物的酸碱度        D  药物的脂溶性          E  药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

   A  无亲和力，无内在活性    B  有亲和力，无内在活性     C  有亲和力，有内在活性    D  无亲和力，有内在活性      E  以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

   A  治疗作用和副作用      B  对因治疗和对症治疗     C  治疗作用和毒性作用     D  治疗作用和不良反应       E  局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

   A  青霉素过敏性休克            B  地高辛引起的心律性失常          C  呋塞米所致的心律失常   

   D  保泰松所致的肝肾损害        E  巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

   A  药物的安全范围       B  药物的疗效大小     C  药物的毒性性质      D  药物的体内过程       E  药物的给药方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

   A  药物穿透生物膜的能力     B  药物对受体的亲合能力    C  药物水溶性大小     D  受体激动时的反应强度      E  药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

   A  有效剂量的范围             B  最小中毒量与治疗量间的距离      C  最小治疗量至最小致死量间的距离   

   D  ED₉₅与LD₅间的距离           E  最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

   A  中毒量         B  治疗量        C  无效量         D  极量            E  致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

   A  阈剂量         B  效能          C  效价强度       D  治疗指数          E  LD₅₀

17、药原性疾病是：

   A  严重的不良反应      B  停药反应       C  变态反应       D  较难恢复的不良反应        E  特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

   A  内在活性            B  效应强度               C  亲和力                   D  量效关系               E  时效关系

19、肾上腺素受体属于：

   A  G蛋白偶联受体       B  含离子通道的受体        C  具有酪氨酸激酶活性的受体         D  细胞内受体       E  以上均不是

20、拮抗参数pA₂的定义是：

   A  使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

   B  使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

   C  使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

   D  使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

   E  使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是：

   A  药物的初始作用       B  药物作用的结果        C  药物的特异性           D  药物的选择性         E  药物的临床疗效

22、储备受体是：

   A  药物未结合的受体     B  药物不结合的受体     C  与药物结合过的受体       D  药物难结合的受体     E  与药物解离了的受体

23、pD₂是：

   A  解离常数的负对数    B  拮抗常数的负对数       C  解离常数         D  拮抗常数            E  平衡常数

24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

   A  拮抗药对R及R*的亲和力不等

   B  受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

   C  静息时平衡趋势向于R

   D  激动药只与R*有较大亲和力

   E  部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是：

   A  对称S型曲线        B  长尾S型曲线         C  直线          D  双曲线        E  正态分布曲线

26、从下列pD₂值中可知，与受体亲和力最小的是：

   A  1              B  2            C  4           D  5          E  6

27、从下列pA₂值可知拮抗作用最强的是：

   A  0.1           B  0.5          C  1.0         D  1.5         E  1.6

28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

   A  变态反应    B  停药反应    C  后遗效应    D  特异质反应   E  毒性反应

29、下列关于激动药的描述，错误的是：

   A  有内在活性            B  与受体有亲和力    C  量效曲线呈S型     D  pA₂值越大作用越强    E  与受体迅速解离

30、下列关于受体的叙述，正确的是：

   A  受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

   B  受体都是细胞膜上的蛋白质

   C  受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

   D  受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

   E  药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B型题

问题  31~35

      A  药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

      B  等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

      C  用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

      D  长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

      E  长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

31、高敏性是指：

32、过敏反应是指：

33、习惯性是指：

34、耐受性是指：

35、成瘾性是指：

问题  36~41

     A  受体   B  第二信使   C  激动药    D  结合体    E  拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化和整合作用：

41、能与受体结合不触发效应：

问题  42~43

      A  纵坐标为效应，横坐标为剂量

      B  纵坐标为剂量，横坐标为效应

      C  纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

      D  纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

      E  纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42、对称S型的量效曲线应为：

43、长尾S型的量效曲线应为：

问题  44~48

      A  患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

      B  强心甙所致的心律失常

      C  四环素和氯霉素所致的二重感染

      D  阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

      E  巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

44、属毒性反应的是：

45、属后遗效应的是：

46、属继发反应的是：

47、属特异质反应的是：

48、属副作用的是：

C型题：

问题  49~51

      A  对受体有较强的亲和力    B  对受体有较强的内在活性

      C  两者都有                D  两者都无

49、受体激动剂的特点中应包括：

50、部分激动剂的特点中应包括：

51、受体阻断剂的特点中可包括：

问题  52~54

    A  pA₂    B  pD₂    C  两者均是    D  两者均无

52、表示拮抗药的作用强度用：

53、表示药物与受体的亲和力用：

54、表示受体动力学的参数用：

55、表示药物与受体结合的内在活性用：

X型题：

56、有关量效关系的描述，正确的是：

   A  在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

   B  量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

   C  质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

   D  LD₅₀与ED₅₀均是量反应中出现的剂量

   E  量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57、质反应的特点有：

   A  频数分布曲线为正态分布曲线     B  无法计算出ED₅₀

   C  用全或无、阳性或阴性表示       D  可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

   E  累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用包括：

   A  引起机体功能或形态改变                B  引起机体体液成分改变

   C  抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫    D  改变机体的反应性

   E  补充体内营养物质或激素的不足

59、药物与受体结合的特性有：

   A  高度特异性    B  高度亲和力    C  可逆性    D  饱和性   E  高度效应力

60、下列正确的描述是：

   A  药物可通过受体发挥效应    B  药物激动受体即表现为兴奋效应

   C  安慰剂不会产生治疗作用    D  药物化学结构相似，则作用相似

   E  药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述，正确的是：

   A  亲和力是药物与受体结合的能力

   B  亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

   C  亲和力越大，则药物效价越强

   D  亲和力越大，则药物效能越强

   E  亲和力越大，则药物作用维持时间越长

62、药效动力学的内容包括：

   A  药物的作用与临床疗效    B  给药方法和用量   C  药物的剂量与量效关系 

   D  药物的作用机制          E  药物的不良反应和禁忌症

63、竞争性拮抗剂的特点有：

   A  本身可产生效应         B  降低激动剂的效价

   C  降低激动剂的效能       D  可使激动剂的量效曲线平行右移

   E  可使激动剂的量效曲线平行左移

64、可作为用药安全性的指标有：

   A  TD₅₀/ED₅₀    B  极量              C  ED₉₅~TD₅之间的距离

   D  TC₅₀/EC₅₀    E  常用剂量范围

二、名词解释：

1、不良反应     2、效能     3、LD₅₀     4、ED₅₀     5、治疗指数

6、pA₂          7、pD₂     8、竞争性拮抗剂     9、药原性疾病

10、副作用     11、毒性反应    12、后遗效应    13停药反应

14、变态反应     15、安全范围     16、储备受体     17、向下调节

18、向上调节

 三、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？

要点：①为确定用药剂量提供依据；

      ②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；

      ③比较药物的效能和效价

      ④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

3、简述竞争性拮抗剂的特点。

4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

   提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。

选择题答案：

 1 E   2 C   3 D   4 D   5 E   6 C   7 B   8 B   9 B  10 D  11 E  12 E  13 D

14 E  15 B  16 D  17 D  18 B  19 A  20 B  21 B  22 A  23 A  24 B  25 A  26 A

27 E  28 B  29 D  30 A  31 B  32 A  33 C  34 D  35 E  36 B  37 A  38 C  39 D

40 B  41 E  42 C  43 A  44 B  45 E  46 C  47 A  48 D  49 C  50 A  51 A  52 A

53 B  54 C  55 D  56 AE  57 ACDE  58 ABCDE  59 ABCD  60 AE  61 AC

62 ACDE  63 BD  64 ACD 

第三章   药物代谢动力学

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

   A  解离多，再吸收多，排泄慢    B  解离少，再吸收多，排泄慢

   C  解离多，再吸收少，排泄快    D  解离少，再吸收少，排泄快

   E  以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

   A  易穿透毛细血管壁      B  易透过血脑屏障    C  不影响其主动转运过程       D  影响其主动转运过程        E  仍保持其药理活性

3、主动转运的特点：

   A  顺浓度差，不耗能，需载体      B  顺浓度差，耗能，需载体

   C  逆浓度差，耗能，无竞争现象    D  逆浓度差，耗能，有饱和现象

   E  逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t_1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

   A  增加半倍       B  加倍剂量         C  增加3倍        D  增加4倍       E  不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

   A  通透性         B  吸收             C  分布            D  转化         E  代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

   A  舌下           B  直肠             C  肌肉注射        D  吸入         E  口服

7、药物的t_1/2是指：

   A  药物的血药浓度下降一半所需时间

   B  药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

   C  与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

   D  与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

   E  药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t_1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

   A  2h          B  3h          C  4h         D  5h         E  0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

   A  药物在血液中的浓度    B  在靶器官的浓度大小   C  药物排泄的速率大小       D  药物与血浆蛋白结合率之高低        E  以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t_1/2可自机体排出达95%以上：

   A  3个            B  4个          C  5个          D  6个          E  7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

   A  在胃中解离增多，自胃吸收增多      B  在胃中解离减少，自胃吸收增多

   C  在胃中解离减少，自胃吸收减少      D  在胃中解离增多，自胃吸收减少

   E  无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t_1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t_1/2为：

   A  小于4h          B  不变         C  大于4h         D  大于8h         E  大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

   A  有效血浓度      B  稳态血浓度       C  峰浓度        D  阈浓度       E  中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

   A  药物的吸收速度      B  药物的排泄速度       C  药物的转运方式        D  药物的光学异构体        E  药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

   A  加速药物从尿液的排泄       B  加速药物从尿液的代谢灭活        C  加速药物由脑组织向血浆的转移        D  A和C        E  A和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

   A  增强          B  减弱          C  不变         D  无效        E  相反

17、每个t_1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t_1/2可达稳态血浓度：

   A  1个         B  3个            C  5个          D  7个         E  9个

18、某药t_1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

   A  16h        B  30h            C  24h           D  40h        E  50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

   A  在一定时间内药物的分布情况       B  药物的血浆t_1/2长短

   C  在一定时间内药物消除的量         D  在一定时间内药物吸收入血的相对量

   E  药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

   A  0.5L        B  7L            C  50L          D  70L         E  700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

   A  药物自肾脏的转运         B  药物在肝脏的转化    C  胃肠对药物的吸收      D  药物与血浆蛋白的结合率       E  个体差异

22、二室模型的药物分布于：

   A  血液与体液     B  血液与尿液     C  心脏与肝脏    D  中央室与周边室       E  肺脏与肾脏

23、血浆t_1/2是指哪种情况下降一半的时间：

   A  血浆稳态浓度      B  有效血浓度    C  血浆浓度      D  血浆蛋白结合率    E  阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：

   A  血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

   B  通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t_1/2才能达到坪值

   C  坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

   D  坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

   E  首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：

   A  药物完全消除至零                B  单位时间内消除恒量的药物

   C  药物的吸收量与消除量达到平衡    D  药物的消除速率常数为零

   E  单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆t_1/2等于：

   A  0.301/ke    B  2.303/ke    C  ke/0.693    D  0.693/ke    E  ke/2.303

27、离子障指的是：

   A  离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

   B  非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

   C  非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

   D  非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

   E  以上都不是

28、pka是：

   A  药物90%解离时的pH值    B  药物不解离时的pH值

   C  50%药物解离时的pH值     D  药物全部长解离时的pH值

   E  酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

   A  苯巴比妥对抗双香豆素的作用   B  苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

   C  苯巴比妥抑制凝血酶           D  病人对双香豆素产生了耐药性

   E  苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

   A  作用于靶器官    B  在肝脏代谢     C  由肾脏排泄    D  储存在脂肪       E  与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

   A  副作用的多少    B  最大效应的高低    C  作用持续时间的长短      D  起效的快慢      E  后遗效应的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：

   A  药物吸收速度与消除速度相等    B  药物吸收过程已完成

   C  药物在体内分布已达到平衡      D  药物消除过程才开始

   E  药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：

   A  汗腺       B  肾脏        C  胆汁       D  肺        E  肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：

   A  属P-450酶系统    B  其活性有限    C  易发生竞争性抑制       D  个体差异大        E  只代谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t_1/2为：

   A  4h       B  2h         C  6h        D  3h         E  9h

36、某药的时量关系为：

该药的消除规律是：

   A  一级动力学消除     B  一级转为零级动力学消除    C  零级动力学消除     D  零级转为一级动力学消除       E  无恒定半衰期

B型题：

问题  37~38

   A  消除速率常数    B  清除率    C  半衰期     D  一级动力学消除      E  零级动力学消除

37、单位时间内药物消除的百分速率：

38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：

问题  39~43

   A  生物利用度    B  血浆蛋白结合率    C  消除速率常数    D  剂量      E  吸收速度

39、作为药物制剂质量指标：

40、影响表观分布容积大小：

41、决定半衰期长短：

42、决定起效快慢：

43、决定作用强弱：

问题  44~48

   A  血药浓度波动小    B  血药浓度波动大    C  血药浓度不波动      D  血药浓度高        E  血药浓度低

44、给药间隔大：

45、给药间隔小：

46、静脉滴注：

47、给药剂量小：

48、给药剂量大：

C型题：

问题  49~52

       A  表观分布容积       B  血浆清除率       C  两者均是       D  两者均否

49、影响t_1/2：

50、受肝肾功能影响：

51、受血浆蛋白结合影响：

52、影响消除速率常数：

问题  53~56

   A  药物的药理学活性      B  药效的持续时间       C  两者均影响      D  两者均不影响

53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：

54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：

55、药物的肝肠循环可影响：

56、药物的生物转化可影响：

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：

   A  有利于药物进一步吸收    B  有利于药物从肾脏排泄

   C  加快药物发生作用        D  两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

   E  血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学的描述，正确的是：

   A  消除速率与当时药浓一次方成正比    B  定量消除    C  c-t为直线     D  t_1/2恒定       E  大多数药物在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积的意义有：

   A  反映药物吸收的量             B  反映药物分布的广窄程度             C  反映药物排泄的过程   

   D  反映药物消除的速度           E  估算欲达到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：

   A  一级动力学     B  半衰期     C  表观分布容积   D  二室模型        E  生物利用度

61、经生物转化后的药物：

   A  可具有活性    B  有利于肾小管重吸收    C  脂溶性增加   D  失去药理活性      E  极性升高

62、药物消除t_1/2的影响因素有：

   A  首关消除      B  血浆蛋白结合率    C  表观分布容积    D  血浆清除率     E  曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合的特点是：

   A  暂时失去药理活性    B  具可逆性     C  特异性低        D  结合点有限          E  两药间可产生竞争性置换作用

二、名词解释：

被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、

一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期

三、简答题：

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。

3、比较一级动力学和零级动力学的差异。

选择题答案：

 1 C   2 D   3 D   4 B   5 B   6 E   7 A   8 B   9 B  10 C  11 D  12 B  13 B

14 A  15 D  16 A  17 C  18 D  19 D  20 E  21 A  22 D  23 C  24 E  25 B  26 D

27 D  28 E  29 B  30 E   31 C  32 A  33 E  34 E  35 D  36 A  37A  38 B  39 A

40 B  41 C  42 E  43 D   44 B  45 A  46 C  47 E  48 D  49 C  50 B  51 A  52 C

53 B  54 C  55 B  56 C  57 ADE  58 ADE  59 BE  60 BCE  61 ADE  62 CD

63 ABCDE 

第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、安慰剂是：

   A  不具药理活性的剂型      B  不损害机体细胞的剂型      C  不影响药物作用的剂型    D  专供口服使用的剂型   E  专供新药研究的剂型

2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

   A  增强作用       B  相加作用        C  协同作用        D  拮抗作用       E  以上均不是

3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

   A  习惯性        B  耐受性         C  成瘾性        D  快速耐受性         E  耐药性

4、药物的配伍禁忌是指：

   A  吸收后和血浆蛋白结合    B  体外配伍过程中发生的物理和化学变化

   C  肝药酶活性的抑制        D  两种药物在体内产生拮抗作用

   E  以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

   A  耐药性    B  耐受性    C  成瘾性    D  习惯性    E  适应性

6、利用药物协同作用的目的是：

   A  增加药物在肝脏的代谢   B  增加药物在受体水平的拮抗   C  增加药物的吸收

   D  增加药物的排泄         E  增加药物的疗效

7、遗传异常主要表现在：

   A  对药物肾脏排泄的异常    B  对药物体内转化的异常

   C  对药物体内分布的异常    D  对药物胃肠吸收的异常

   E  对药物引起的效应异常

8、影响药动学相互作用的方式不包括：

   A  肝脏生物转化   B  吸收   C  血浆蛋白结合   D  排泄   E  生理性拮抗

B型题：

问题  9~11

   A  耐受性    B  耐药性    C  成瘾性    D  习惯性   E  快速耐受性

9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：

10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：

11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：

C型题：

问题  12~15

   A  肝药酶抑制    B  遗传异常影响效应    C  两者均有    D  两者均无

12、维拉帕米：

13、伯氨喹：

14、异烟肼：

15、西米替丁：

X型题：

16、合理用药应包括：

   A  明确诊断    B  选药恰当   C  公式化给药    D  对因和对症治疗并举

   E  个体化给药

17、以下关于给药方法的描述，正确的是：

   A  口服是常用的给药方法        B  急救时常用注射给药

   C  舌下给药吸收速度较口服慢    D  吸入给药吸收速度仅次于静脉注射

   E  完整皮肤表面给药通常发挥局部作用

18、两种以上药物联用的目的是：

   A  增加药物用量    B  减少不良反应    C  减少特异质反应发生

   D  增加疗效        E  增加药物溶解度

19、联合用药可发生的作用包括：

   A  拮抗作用    B  配伍禁忌    C  协同作用    D  个体差异   E  药剂当量

20、影响药代动力学的因素有：

   A  胃肠吸收     B  血浆蛋白结合     C  干扰神经递质的转运

   D  肾脏排泄     E  肝脏生物转化

二、名词解释：

个体差异、配伍禁忌、安慰剂、快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性、依药性

三、论述题：

1、试述影响药物作用的机体方面因素。

选择题答案：

 1 A   2 A   3 C   4 B   5 B   6 E   7 E   8 E   9 E  10 B  11 C  12 D  13 B